Cell Death Dis：小分子化合物AH057与SGI-1027联合诱导宫颈癌细胞的发生发展

宫颈癌（CC）是第三大最少用的妇科胃癌，在全世界女性中具有较高感染率和较高死亡率的特点。超过85％的CC感染率和死亡率主要愈演愈烈在病患仍不完善的发展中国家。

尽管通过手术、放疗和化疗等放射治疗手段在CC的放射治疗之外上拿到了根本性的进展，但由于的发作和转移，晚期CC病患的预后仍然很差。因此，技术开发更必需更为重要抗击体的CC放射治疗策略迫在眉睫。

该深入研究通过模拟挑选SPECS索引，鉴定了多种候选的新型JAK抑制主导作用剂，并分析这些候选药物的抗击效果尤其是对CC细胞核系的主导作用。 AH057是国际上最佳的JAK抑制主导作用剂，其可以通过直接抑制主导作用JAK1/2蛋白激酶的活性来必需的阻断JAK/STAT信号渠道，最终导致细胞核增殖和侵袭主导作用的抑制主导作用、细胞核凋亡的减低、细胞核周期的停滞以及抑制主导作用的愈演愈烈发展。

深入研究人员进一步通过挑选Selleck物理化学月刊，挑选了与AH057具有最较高组织化主导作用的化合物DNMT1抑制主导作用剂SGI-1027。AH057与SGI-1027为首采用可以通过主导作用于受JAK1/2和DNMT1双重控制的一个大下游效应分子，来显著减低细胞核凋亡反应和细胞核周期的停滞，从而高效率组织化抑制主导作用CC细胞核的增殖。

总而言之，以上深入研究最近双重类似物JAK1/2和DNMT1对于宫颈癌放射治疗的临床证明，也为临床上的药物为首放射治疗CC和其他恶性病患的和可靠性分析提供了支持。

原始中有：

She, S., Zhao, Y., Kang, B. et al. Combined inhibition of JAK1/2 and DNMT1 by newly identified small-molecule compounds synergistically suppresses the survival and proliferation of cervical cancer cells. Cell Death Dis 11, 724 (07 September 2020).